Encontramos 3 fornecedores de Pass-Through para Áreas de Biossegurança
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Fornece: Câmaras Frigoríficas Industriais, Equipamentos para Supermercados, Portas e Painéis para Câmaras Frigoríficas, Painéis Termoisolantes e mais outras 50 categorias
Fornece: Ar Condicionado, Acessórios para HVAC, Condicionadores de Ar Industriais, Condicionadores de Ar tipo Fan Coil e mais outras 182 categorias
Fornece: Biotecnologia Industrial, Pass-Through para Áreas de Biossegurança, Válvulas Biossanitárias, Bioimpressão 3D e mais outras 263 categorias
Perguntas Frequentes
O que é um pass-through para áreas de biossegurança e para que serve?
O pass-through para áreas de biossegurança é um compartimento instalado em paredes de laboratórios, hospitais ou indústrias farmacêuticas, permitindo a transferência segura de materiais entre ambientes controlados. Ele contribui para evitar a contaminação cruzada e manter a integridade das áreas limpas. O pass-through pode ser equipado com fechaduras intertravadas, garantindo que apenas uma porta seja aberta de cada vez, reforçando a contenção e a biossegurança nos processos internos das empresas.
Quais são os principais tipos de pass-through utilizados em ambientes de biossegurança?
Existem diferentes tipos de pass-through para áreas de biossegurança, como os modelos passivos (sem ventilação própria), ativos (com sistema de ventilação e filtragem HEPA) e os automatizados, que oferecem abertura controlada eletronicamente. Algumas variações podem incluir opções em aço inox para maior resistência à corrosão, janelas de observação e tamanhos adaptáveis de acordo com o volume de material transferido entre ambientes laboratoriais ou industriais.
Quais normas técnicas regulam a instalação de pass-through em áreas de biossegurança?
A instalação do pass-through para áreas de biossegurança deve seguir normas como a NBR ISO 14644, que trata de salas limpas e ambientes controlados, garantido requisitos para evitar contaminação. Em alguns casos, também podem ser observadas diretrizes da RDC N° 50 da Anvisa e normas internacionais (WHO, CDC) sobre manipulação de agentes biológicos. É essencial consultar os requisitos específicos do setor de atuação para garantir conformidade e segurança nas operações.
Como deve ser feita a instalação de pass-through em laboratórios ou hospitais?
A instalação de um pass-through para áreas de biossegurança deve ser realizada por profissionais qualificados, garantindo o encaixe hermético entre as duas áreas. Recomenda-se posicionar o equipamento em paredes divisórias, respeitando o fluxo de trabalho e as pressões diferenciais entre ambientes. A vedação correta e testes de estanqueidade são fundamentais para prevenir trocas indesejadas de ar ou partículas, mantendo o controle microbiológico exigido em ambientes de biossegurança.
Quais materiais são mais indicados na fabricação de pass-through para biossegurança?
Pass-throughs destinados a áreas de biossegurança geralmente são fabricados em aço inoxidável, devido à sua alta resistência à corrosão, facilidade de limpeza e compatibilidade com agentes de desinfecção. Vidro temperado pode ser utilizado nas janelas de observação. O uso de materiais não porosos evita o acúmulo de contaminantes e facilita os processos de higienização, requisitos essenciais em ambientes laboratoriais, hospitalares e industriais que demandam alto padrão sanitário.
Em quais setores o pass-through para áreas de biossegurança é mais utilizado?
O pass-through para áreas de biossegurança é muito empregado em setores como laboratórios de pesquisa, hospitais, indústrias farmacêuticas, biotecnologia e alimentícia. Empresas que manipulam amostras biológicas, medicamentos, vacinas ou qualquer insumo sensível à contaminação fazem uso desse equipamento para manter a integridade dos processos e garantir a segurança tanto dos colaboradores quanto do material transferido entre ambientes controlados.
Qual é a diferença entre um pass-through para biossegurança e um pass-through convencional?
O pass-through para áreas de biossegurança é projetado especificamente para ambientes onde a contenção de agentes biológicos e a manutenção da limpeza são essenciais. Ele possui vedações reforçadas, sistemas de intertravamento e pode incluir filtragem de ar. Já as versões convencionais podem ser usadas em aplicações menos críticas, sem os mesmos requisitos de estanqueidade ou controle de contaminação, adequando-se a processos industriais e logísticos onde esse rigor não é necessário.